Arzneimittelgesetz | ||
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A-1 § 1 § 2 § 3 § 4 § 4a A-2 § 5 § 6 § 6a § 7 § 8 § 9 § 10 § 11 § 11a § 12 A-3 § 13 § 14 § 15 § 16 § 17 § 18 § 19 § 20 § 20a A-4 § 21 § 22 § 23 § 24 § 25 § 26 § 27 § 28 § 29 § 30 § 31 § 32 § 33 § 34 § 35 § 36 § 37 A-5 § 38 § 39 A-6 § 40 § 41 § 42 A-7 § 43 § 44 § 45 § 46 § 47 § 48 § 49 § 50 § 51 § 52 § 53 A-8 § 54 § 55 A-9 § 56 § 57 § 58 § 59 § 60 § 61 A-10 § 62 § 63 § 64 § 65 § 66 § 67 § 68 § 69 A-11 § 70 § 71 A-12 § 72 § 73 § 74 A-13 § 75 § 76 A-14 § 77 § 78 § 79 § 80 § 81 § 82 § 83 A-15 § 84 § 85 § 86 § 87 § 88 § 89 § 90 § 91 § 92 § 93 § 94 A-16 § 95 § 96 § 97 § 98 A-17 § 99 § 100 § 101 § 102 § 103 § 104 § 105 § 106 § 107 § 108 § 109 § 110 § 111 § 112 § 113 § 114 § 115 § 116 § 117 § 118 § 119 § 120 § 121 § 122 § 123 § 124 § 125 § 126 § 127 § 128 § 129 § 130 § 131 § 132 § 133 § 134 § 135 § 136 § 137 § 138 § 139 § 140 § 141 |
Begriffsbestimmungen Zweck des Gesetzes Arzneimittelbegriff Stoffbegriff Sonstige Begriffsbestimmungen Ausnahmen vom Anwendungsbereich Anforderungen an die Arzneimittel Verbot bedenklicher Arzneimittel Ermächtigung zum Schutz der Gesundheit Verbot - Dopingzwecken im Sport Radioaktive Arzneimittel Verbote zum Schutz vor Täuschung Der Verantwortliche - Inverkehrbringen Kennzeichnung Packungsbeilage Fachinformation Ermächtigung für die Kennzeichnung Herstellung Herstellungserlaubnis Entscheidung - Herstellungserlaubnis Sachkenntnis Begrenzung der Herstellungserlaubnis Fristen für die Erteilung Rücknahme, Widerruf, Ruhen Verantwortungsbereiche Anzeigepflichten Geltung für Wirkstoffe Zulassung Zulassungspflicht Zulassungsunterlagen Besondere Unterlagen Sachverständigengutachten Entscheidung über die Zulassung Arzneimittelprüfrichtlinien Fristen für die Erteilung Auflagenbefugnis Anzeigepflicht, Neuzulassung Rücknahme, Widerruf, Ruhen Erlöschen, Verlängerung Staatliche Chargenprüfung Kosten Information der Öffentlichkeit Ermächtigungen zur Zulassung Ermächtigung Standardzulassungen Genehmigung der Kommission Registrierung Registrierung - Arzneimittel Entscheidung - Registrierung Schutz des Menschen Allgemeine Voraussetzungen Besondere Voraussetzungen Verfahren bei der Ethik-Kommission Abgabe von Arzneimitteln Apothekenpflicht Ausnahme Ermächtigung zu weiteren Ausnahmen Ermächtigung zur Ausweitung Vertriebsweg Verschreibungspflicht weggefallen Einzelhandel Abgabe im Reisegewerbe Verbot der Selbstbedienung Anhörung von Sachverständigen Sicherung und Kontrolle Betriebsverordnungen Arzneibuch Arzneimittel für Tiere Fütterungsarzneimittel Erwerb und Besitz Anwendung bei Tieren Klinische Prüfung Heimtiere Befugnisse Auswertung Organisation Stufenplan Durchführung - Überwachung Probenahme Duldungs- Mitwirkungspflicht Allgemeine Anzeigepflicht Mitteilungs- Unterrichtungspflichten Maßnahmen der zuständigen Behörden Sondervorschriften Anwendung und Vollzug des Gesetzes Ausnahmen Einfuhr und Ausfuhr Einfuhrerlaubnis Verbringungsverbot Mitwirkung - Zolldienststellen Informationsbeauftragter Sachkenntnis Pflichten Sonstige Bestimmungen Zuständige Bundesoberbehörde Preise Ausnahmeermächt. - Krisenzeiten Ermächtigung für Verfahrensregelungen Verhältnis zu anderen Gesetzen Allgemeine Verwaltungsvorschriften Angleichung an Gemeinschaftsrecht Haftung für Arzneimittelschäden Gefährdungshaftung Mitverschulden Umfang der Ersatzpflicht Umfang der Ersatzpflicht Höchstbeträge Schadensersatz durch Geldrenten weggefallen Weitergehende Haftung Unabdingbarkeit Mehrere Ersatzpflichtige Deckungsvorsorge Straf- und Bußgeldvorschriften Strafvorschriften Strafvorschriften Bußgeldvorschriften Einziehung Übergangsvorschriften Arzneimittelgesetz 1961 weggefallen weggefallen weggefallen weggefallen weggefallen weggefallen weggefallen weggefallen weggefallen |
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