Vorspann / Titelseite
A-1     Anwendungsbereich
§ 1       Zweck des Gesetzes
§ 2       Anwendungsbereich
§ 3       Begriffsbestimmungen
§ 3a     Gefährliche Stoffe und gefährliche Zubereitungen
§ 3b     Ergänzende Begriffsbestimmungen für Biozid-Produkte
A-2     Durchführung der Verordnung (EG) Nr.1907/2006
§ 4       Bundesbehörden
§ 5       Aufgaben der Bundesstelle für Chemikalien
§ 6       Aufgaben der Bewertungsstellen
§ 7       Zusammenarbeit der Bundesstelle für Chemikalien + der anderen BOB
§ 8       Gebührenfreiheit der nationalen Auskunftsstelle
§ 9       Informationsaustausch zwischen Bundes- und Landesbehörden
§ 10     Vorläufige Maßnahmen
§ 11     (weggefallen)
§ 12     (weggefallen)
A-2a     Zulassung von Biozid-Produkten
§ 12a   Zulassungsbedürftigkeit
§ 12b   Voraussetzungen und Inhalt der Zulassung
§ 12c   Zulassung in besonderen Fällen
§ 12d   Zulassungsverfahren
§ 12e   Nachträgliche Änderungen der Zulassung, Aufhebung
§ 12f    Registrierung von Biozid-Produkten mit niedrigem Risikopotential
§ 12g   Anerkennung ausländischer Zulassungen und Registrierungen
§ 12h   Prüfung von Biozid-Wirkstoffen
§ 12i    Forschung und Entwicklung
§ 12j    Zulassungsstelle, Bewertung, Verordnungsermächtigung
A-3     Einstufung, Verpackung + Kennzeichnung
§ 13     Einstufungs-, Verpackungs- und Kennzeichnungspflicht
§ 14     Ermächtigung zu Einstufungs-, Verpackungs-+ Kennzeichnungsvorschr
§ 15     Pflichten des Vertreibers
§ 15a   Gefahrenhinweis bei der Werbung
A-4     Mitteilungspflichten
§ 16     – 16c (weggefallen)
§ 16d   Mitteilungspflichten bei Zubereitungen
§ 16e   Mitteilungen für die Informations-+ Behandlungszentren für Vergiftungen
§ 16f    Mitteilungspflichten bei Biozid-Produkten und Biozid-Wirkstoffen
A-5     Ermächtigung zu Verboten + Beschränkungen
§ 17     Verbote und Beschränkungen
§ 18     Giftige Tiere und Pflanzen
§ 19     Maßnahmen zum Schutz von Beschäftigten
A-6     Gute Laborpraxis
§ 19a   Gute Laborpraxis (GLP)
§ 19b   GLP-Bescheinigung
§ 19c   Berichterstattung
§ 19d   Ergänzende Vorschriften
A-7     Allgemeine Vorschriften
§ 20     Vorlage von Prüfnachweisen
§ 20a   Verwendung von Prüfnachweisen eines Dritten, Voranfragepflicht
§ 20b   Ausschüsse
§ 21     Überwachung
§ 21a   Mitwirkung von Zollstellen
§ 22     Informationspflichten, Schutz von Betriebs- + Geschäftsgeheimnissen
§ 23     Behördliche Anordnungen
§ 24     Vollzug im Bereich der Bundeswehr
§ 25     Angleichung an Gemeinschaftsrecht
§ 25a   Kosten
§ 26     Bußgeldvorschriften
§ 27     Strafvorschriften
§ 27a   Unwahre GLP-Erklärungen, Erschleichen der GLP-Bescheinigung
§ 27b   Zuwiderhandlungen gegen die Verordnung (EG) Nr. 1907/2006
§ 27c   Zuwiderhandlungen gegen Abgabevorschriften
§ 27d   Einziehung
A-8     Schlussvorschriften
§ 28     Übergangsregelung
§ 29     (Außerkrafttreten)
§ 30     Berlin-Klausel
§ 31     (Inkrafttreten)
Anhang 1 (zu § 19a Abs.1) Grundsätze der Guten Laborpraxis (GLP)
A-I     Abschnitt I
1          Anwendungsbereich
2          Begriffsbestimmungen
2.1       Gute Laborpraxis (Good Laboratory Practice, GLP)
2.2       Begriffe betreffend die Organisation einer Prüfeinrichtung
2.3       nicht-klinischen gesundheits-+umweltrelevanten Sicherheitsprüfungen
2.4       Begriffe betreffend den Prüfgegenstand
A-II    Grundsätze der Guten Laborpraxis
1         Organisation + Personal der Prüfeinrichtung
1_1       Aufgaben der Leitung der Prüfeinrichtung
1.2       Aufgaben des Prüfleiters
1.3       Aufgaben des Örtlichen Versuchsleiters
1.4       Aufgaben des prüfenden Personals
2          Qualitätsprogramm
2.1       Allgemeines
2.2       Aufgaben des Qualitätssicherungspersonals
3          Räumlichkeiten + Einrichtungen
3.1       Allgemeine
3.2       Räumlichkeiten und Einrichtungen für Prüfsysteme
3.3       Umgang mit Prüf-+ Referenzgegenständen
3.4       Räumlichkeiten + Einrichtungen für Archive
3.5       Abfallbeseitigung
4         Geräte, Materialien + Reagenzien
5         Prüfsysteme
5.1       Physikalische + chemische Prüfsysteme
5.2       Biologische Prüfsysteme
6         Prüf- + Referenzgegenstände
6.1       Eingang, Handhabung, Entnahme + Lagerung
6.2       Charakterisierung
7         Standardarbeitsanweisungen (SOPs)
8         Prüfungsablauf
8.1       Prüfplan
8.2       Inhalt des Prüfplans
8.3       Durchführung der Prüfung
9         Bericht über die Prüfergebnisse
9.1       Allgemeines
9.2       Inhalt des Abschlussberichts
10        Archivierung + Aufbewahrung
Anhang 2 (zu § 19b Abs.1) GLP-Bescheinigung

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